Гидронефроз у детей

Время 7 минут
Просмотров 25254
Гидронефроз у детей

Гидронефроз у детей — поражение почек, при котором из-за скопления мочи расширяются почечные лоханки. Развивается такая патология при блокировке мочеточников — моча не может нормально выводиться. У детей это состояние может возникать как в результате анатомических изменений, так и из-за инфекций. Симптомы включают в себя боль в пояснице, отеки и нарушения мочеиспускания. Если гидронефроз не лечить, то он может привести к повреждению почек.

Без регистрации и установки приложения
2 700 ₽ 1 350 ₽

Общая информация

Такая патология встречается не часто — статистика говорит о поражении почек у 4,7% маленьких пациентов, имеющих какие-либо патологии развития мочевыделительной системы. Мальчики страдают от гидронефроза в два раза чаще девочек. Расширенные почечные лоханки могут быть как с одной стороны, так и с двух — в 25% случаев поражение именно двустороннее. Патологический процесс не является самостоятельным заболеванием — он чаще развивается на фоне других болезней, которые провоцируют застой мочи, и нарушениях функции почечных структур.

Фото: Что представляет из себя гидронефроз у детей

Причины

Если увеличение почечной лоханки у ребенка имеет не приобретенную, а врожденную причину, то, скорее всего, накопление мочи связано с непроходимостью и сужением мочевыводящих путей. При скоплении урины в лоханке развивается деформация почечных чашек и лоханок, сужается проход в мочеточник, затем атрофируются крошечные нефроны почек (паренхимы) — состояние ребенка усугубляется.

Этиологическими факторами гидронефроза могут выступать:

  1. Мочекаменная болезнь, когда крупные конкременты буквально блокируют свободный отток мочи.
  2. Опухоли различной природы и этиологии, которые повреждают и сдавливают мочевыделительные пути.
  3. Перинатальные патологии, например, внутриутробная закупорка мочевыводящих каналов.

Факторами риска также считаются травмы почек, состояние нейрогенного мочевого пузыря, пиелонефрит, уретероцеле. Усугубляют течение болезни высокие физические нагрузки, погрешности в питании.

Редкими причинами патологии считаются такие заболевания как поликистоз почек, солитарные кисты, генетическая предрасположенность.

Важно! Даже в период внутриутробного развития на УЗИ можно увидеть, что у ребенка увеличена почка. Как правило, будущая мама остается под наблюдением, и уже после рождения приступают к лечению. Но если у новорожденных детей выявляют острый двусторонний гидронефроз, то врачи сразу же проводят операцию.

Разновидности

Детские урологи и нефрологи разделяют патологию почек на 4 степени:

Наименование

Описание

1 степень

Почечная лоханка расширена без увеличения чашечек — по-другому это состояние называется пиелоэктазией у детей

2 степень

Происходит расширение лоханок с наиболее большими чашечками — в этом случае врачи говорят о пиелокаликоэктазии

3 степень

Характеризуется истончением паренхимы ровно на половину, а также расширением лоханок и всех чашечек

4 степень

Лоханки и чашечки расширены, паренхима значительно истощена

Для оценки ГНТ (гидронефротической трансофрмации) специалисты используют другую классификацию, в которой тоже 3 стадии:

  1. Первая стадия — начальный гидронефроз. В этом случае происходит небольшое расширение системы чашечек и лоханок, но пока это не вызывает серьезных проблем с почками.
  2. Вторая стадия — ранний гидронефроз. Здесь расширение почечной системы начинает влиять на работу почек, и они не функционируют так, как должны.
  3. Третья стадия — выявленное поражение — гидронефроз. Эта стадия делится на две подстадии:
  • 3А стадия — терминальный гидронефроз с заметным расширением чашечек и лоханок. Почечная функция снижается, но в этой стадии есть шанс на восстановление, если провести лечение.
  • 3Б стадия — тяжелое состояние, при котором почечные ткани начинают атрофироваться, и уже невозможно вернуть их к нормальной работе. Изменения становятся необратимыми.
По мере прогрессирования заболевания от первой стадии до третьей, нарушения в работе почек усиливаются, и лечение становится все сложнее.

Симптомы

Признаки патологии на ранней стадии не являются специфическими, а иногда патологический процесс может протекать и вовсе бессимптомно.

Проявлениями заболевания считают:

  • ноющую, тупую боль;
  • высокую температуру тела;
  • недержание мочи;
  • помутнение и потемнение мочи;
  • наличие примеси крови в моче.

Пальпаторно врач может определить, что одна почка больше другой и болезненна. В утренние часы ребенок просыпается с отеками на лице, веках. Наличие патологии почек можно определить даже визуально — у ребенка будет постоянный яркий румянец на щеках, могут быть нехарактерные темные круги под глазами, непроходящие заеды (трещины на губах).

Врожденный гидронефроз у детей проявится увеличением почки, энурезом, тошнотой с приступами рвоты, периодической лихорадкой. Уретерогидронефроз у детей характеризуется почечной коликой, высоким АД, потерей аппетита, слабостью. Хроническая форма болезни как правило протекает бессимптомно.

Запишитесь на онлайн-консультацию, если у вашего ребенка обнаружили патологию почек и вы не знаете, что делать дальше и как облегчить состояние малыша. Дистанционно наши врачи помогут разобраться в ситуации, проконсультируют по препаратам, лечению, составят список обследований, будут на связи в любое время суток.

Стаж 33 лет
star star star star star
Более 5368 консультаций
Пружинин Марк Юльевич
Пружинин Марк Юльевич
Педиатр
Без регистрации и установки приложения
2 700 1 350

К какому врачу обращаться

Лечением гидронефроза занимается нефролог, уролог. Направление к узким специалистам дает врач-педиатр после первичного обследования. В зависимости от первопричины патологии могут потребоваться консультации и других специалистов.

Постановка диагноза

В постнатальный период для подтверждения диагноза, выявленного в период беременности, ребенку проводят УЗИ почек. В детской урологии применяются две системы ультразвукового исследования, которые помогают врачам ставить диагноз. Это система, измеряющая передне-задний диаметр почечной лоханки (APDRP), и система, разработанная Обществом фетальной урологии (SFU).

Также для диагностики применяют такие методы как экскреторная урография и сцинтиграфия почек. Могут потребоваться лабораторные исследования в виде анализа мочи. У новорожденного будет отмечаться бактериурия, лейкоцитурия. Пробы по Зимницкому могут потребоваться при прогрессировании болезни, при позднем обращении к специалистам.

Дифференциальная диагностика проводится с мегакаликозом, образованием множественных кист почек, включая солитарные образования.

Лечение

Гидронефроз лечится консервативными методами и хирургическим путем. Если поражение легкое, то врачи назначают медикаментозную терапию — схема подбирается индивидуально и может включать в себя антибиотики, препараты, улучшающие отхождение мочи и противовоспалительные средства.

Гидронефроз почки у ребенка дополнительно лечится физиопроцедурами, гидромассажем, ультразвуковой терапией.

Если консервативная терапия не дает положительной динамики, а уретрогидронефроз у ребенка прогрессирует, то в этом случае врачи принимают решение о кардинальном лечении болезни. Тогда хирурги используют:

  • балонную дилатацию;
  • пиелопластику;
  • стентирование.

Какую именно операцию при гидронефрозе почки выбрать, решает консилиум врачей.

Лечение у ребенка предполагает постоянное медицинское наблюдение.

Обязательно корректируется и питание — рацион должен быть разнообразным, без жирных, жареных, канцерогенных, слишком соленых и консервированных продуктов.

Обратите внимание! Особое внимание уделяется употребляемой за день жидкости. Если количество отделяемой мочи стало резко меньше, то и объем выпиваемой жидкости также снижается.

Реабилитация

Реабилитация детей, страдающих от гидронефроза, представляет собой жизненно важный этап в их лечении, направленный на восстановление нормальной функции почек и улучшение общего состояния организма.

Эффективный процесс реабилитации включает несколько ключевых шагов:

  1. Прием обезболивающих, противовоспалительных средств.
  2. Составление сбалансированного рациона.
  3. Выполнение умеренных физических упражнений.

После окончания терапии проводится мониторинг функции почек, регулярно сдаются анализы мочи, крови, что помогает оценить работу почек и скорректировать терапию. Необходимо будет делать УЗИ для выявления наличия осложнений и анализа эффективности лечения.

Осложнения

Расширение лоханки способно стать причиной пиелонефрита на фоне присоединения вторичной инфекции, пузырно-мочеточникового рефлюкса, хронических болезней почек. Односторонний гидронефроз приводит к снижению функций органа. Двусторонний патологический процесс может привести к состоянию «блока почки», а также азотемии, когда в крови у ребенка много азотистых продуктов обмена — результатом такого накопления становится интоксикация и поражение ЦНС.

Установлена связь между врожденным гидронефрозом и другими заболеваниями, мочеполовой и выделительной системы например, дивертикулом мочевого пузыря, крипторхизмом, а также генетическими патологиями — синдромами Дауна, Патау, Эдвардса. Поэтому при наличии повышенного риска патологии, лучше заранее пройти обследование, чтобы вылечить болезнь на ранней стадии и предотвратить тяжелые осложнения.

Стаж 33 лет
star star star star star
Более 5368 консультаций
Пружинин Марк Юльевич
Пружинин Марк Юльевич
Педиатр
Без регистрации и установки приложения
2 700 1 350

Частые вопросы

Что делать, если увеличена лоханка у ребенка?
+

В первую очередь необходимо понять, почему это произошло. Обратитесь к врачу — они проведут диагностику и назначат лечение.

Какие клинические рекомендации при утолщении стенок лоханки?
+

Лечение такого состояния может быть как консервативным, так и оперативным. Чтобы не доводить до операции, важно обследоваться до того, как клинические симптомы уже специфическими.

Какой прогноз у третьей стадии?
+

Чем раньше выявлено заболевание, тем лучше будет прогноз. Как правило, при первой стадии к врачу не обращаются, потому как родители не видят никаких изменений в состоянии ребенка — гидронефроз часто протекает бессимптомно.

Заключение эксперта

Гидронефроз у детей (код по МКБ-10 Q62.0) относится к врожденным заболеваниям. Однако из-за инфекций и перенесенных заболеваний мочевыделительной системы может происходит накопление мочи и расширение почечных лоханок. При выявленном заболевании ребенка ставят на учет к нефрологу и проводят необходимую терапию. По мере роста и развития ребенка в обязательном порядке отслеживают динамику развития болезни.
verified
Публикуем только проверенную информацию

Источники

  1. ... Еникеев М.Э. «Гидронефроз: современные технологии в диагностике и лечении». Автореферат дис. … д-ра мед. наук. — М., 2008
  2. ... Врублевский С.Г., Врублевская Е.Н. «Гидронефроз у детей (взгляд сквозь призму времени»). Детская хирургия. 2018
  3. ... «Гидронефроз: диагностика, лечение»/ Е.И. Бушко, А.А. Гаврусев. – 2015
Задайте вопросы автору статьи
Пружинин Марк Юльевич
Пружинин Марк Юльевич
Автор статьи
Ваш комментарий успешно принят и отправлен на модерацию.
Ваш комментарий принят и будет опубликован после проверки!

Статьи на тему: Дети

Пружинин Марк Юльевич
Пружинин Марк Юльевич
20.02.23
Кровь в стуле у ребенка
Теледоктор24 5 минут
Теледоктор24 23280
Пружинин Марк Юльевич
Пружинин Марк Юльевич
21.03.23
Гигиена девочек
Теледоктор24 6 минут
Теледоктор24 38083
Смотреть все статьи
8 800 333-83-62
Круглосуточно
ОНЛАЙН-КОНСУЛЬТАЦИИ
Пожалуйста, заполните все обязательные поля